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Cinfa: Contigo 50 y más / Fase 32019-10-01T10:45:21+00:00

Entidades y proyectos.

Estas son todas las iniciativas participantes en el proyecto “Contigo, 50 y más” de Cinfa.

Entidades y proyectos
La Asociación Valenciana de Afectados de Artritis (AVAAR) promueve, dirige y coopera en campañas de educación socio sanitarias destinadas a la divulgación de la artritis y sus variantes (artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis juvenil, artritis reactiva, espondiloartritis y enfermedades afines), sus consecuencias y su prevención para hacerla llegar al mayor número posible de afectados, prestando la colaboración necesaria en aspectos sociales, familiares, laborales y psicológicos, y promoviendo cualquier tipo de estudio científico y sanitario en mejora de la calidad de vida.
Nuestros objetivos son: - Orientar todas sus acciones hacia la consecución de una vida digna para las personas con discapacidad intelectual, procurando la asistencia y tutela necesarias. - Fomentar la integración social de las personas atendidas en el CAIDIS Oncineda (Centro de Atención Integral a la Discapacidad). - Colaborar con la Dirección en la aplicación de los programas, tratamientos y organizaciones del Ccentro sobre prevención, cuidados médicos y psicológicos, rehabilitación, educación, orientación e integración social de las personas con discapacidad intelectual. -Contactar e intercambiar conocimientos y experiencias con asociaciones.
Dravet Syndrome Foundation, delegación en España, nació en 2011 por unos padres luchadores que no se resignaron a seguir el dictado de la enfermedad que ataca a sus hijos, el Síndrome de Dravet, una epilepsia catastrófica que afecta al cerebro en formación de los niños, dejando graves secuelas neurológicas. La organización nace con el objetivo de promocionar, incentivar y conectar los principales centros de investigación mundiales del Síndrome de Dravet. Trabajamos para buscar la cura de la enfermedad uniendo a profesionales, pacientes, investigadores, médicos, voluntarios y patrocinadores.
Síndrome de Ehlers-Danlos, Hiperlaxitud y Colagenopatías. Nuestros fines son: - Sensibilizar a la opinión pública sobre esta enfermedad de baja prevalencia. - Estimular y promover la investigación científicas. - Cooperar con entidades que tengan como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con movilidad reducida derivada de la misma. - Promover la agrupación de personas afectadas por estas enfermedades o interesadas personal o profesionalmente en ellas. - Cooperar a nivel internacional con asociaciones y afectados de hiperlaxitud y/o Síndrome de Ehlers-Danlos. - Conseguir el diagnostico.
4.000 bebés nacen cada año con una cardiopatía: el 80% deben ser operados en el primer año de vida. Menudos Corazones trabaja para mejorar la calidad de vida de los niñ@s nacidos con una enfermedad de corazón y ofrece alojamiento para los padres durante la hospitalización, apoyo psicológico para los afectados y sus familias, campamentos de verano de integración, acompañamiento y juego en los hospitales y servicios de información. El objetivo es ofrecer estrategias para normalizar la vida individual y familiar, conviviendo con la cardiopatía congénita.
Somos una asociación de salud mental de Lorca y comarca (MURCIA) constituida como tal en el año 1997. Figura inscrita en el registro de Servicios Sociales de nº 5003/1ª, en el Registro de Centros y Entidades y como Centro de Día de la Comunidad Autónoma. Somos una asociación de auto-ayuda creada para la defensa de los derechos de las personas con enfermedad mental y sus familias, siendo esta un cauce para la participación de estas familias con el fin de mejorar las condiciones de vida, del afectado y su familia.
Nuestros fines son: - Fomentar las relaciones entre los pacientes, familias, personal y voluntarios en un marco lúdico fuera del ambiente hospitalario. - Romper estereotipos sobre el cáncer infantil. - Aprovechar la enfermedad como vehículo de aprendizaje y crecimiento personal. - Formar parte de un proyecto amplio donde cada uno pone su grano de arena para mejorar el resultado final. - Trabajar la autoestima, la confianza en uno mismo para resaltar la parte mas creativa. - Fomentar la solidaridad con otros colectivos vulnerables y la ayuda entre iguales. - Normalizar la vida tras una experiencia dura de enfermedad.
La asociación de padres unidos Pequeño Valiente es una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y madres del hospital materno infantil de las Palmas de Gran Canaria con hijos afectados de cáncer. En 2006, un grupo de padres detectaron grandes carencias y necesidades dentro de la planta de oncohematología y unieron sus fuerzas para crear Pequeño Valiente. En el año 2007,se inscribió en el registro de asociaciones de canarias, y en el 2009 comenzamos a formar parte de la Federación de Padres de Niños con Cáncer. En el 2014 Pequeño Valiente fue declarado Entidad de Utilidad Pública.
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En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

Descargar el cartel

Compártelo en redes sociales 

Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

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Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

Fases

fase1

FASE 1. PRESENTA TU CANDIDATURA

Plazo de candidaturas cerrado.

¿Perteneces a una entidad de pacientes y quieres presentarnos un proyecto?

Lee nuestras bases legales y cumplimenta el siguiente formulario para participar.

fase2

FASE 2. VOTA

Plazo de votaciones cerrado.

En esta fase, todas las personas que lo deseen podrán votar de forma abierta y transparente por el proyecto que más les mueva.

FASE 3. PROYECTOS SELECCIONADOS

Conoce las 50 asociaciones más votadas en esta iniciativa solidaria de Cinfa.

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Bases legales

Quiénes somos

Cinfa es el laboratorio farmacéutico más presente en los hogares de nuestro país. De capital 100% nacional, está integrado por un equipo de más de mil profesionales a los que les mueve un proyecto de salud común: ofrecer soluciones farmacéuticas de calidad para la salud y el bienestar de los ciudadanos, a través de los profesiones sanitarios.

Con medio siglo de experiencia, cuenta con uno de los vademécum más completos del mercado, que abarca desde medicamentos con receta y sin receta, a productos de autocuidado y tratamientos de dermofarmacia, movilidad y nutrición. Todo ello, con un enfoque integral de la salud, centrado no solo en la enfermedad, también en la prevención y la mejora de la calidad de vida.

Cinfa cumple 50 años. Contigo, 50 y más.