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Cinfa: Contigo 50 y más / Fase 32019-10-01T10:45:21+00:00

Entidades y proyectos.

Estas son todas las iniciativas participantes en el proyecto “Contigo, 50 y más” de Cinfa.

Entidades y proyectos
Nuestros objetivos son: - Dar apoyo emocional y material a los miembros de la asociación. - Participar y llevar a cabo acciones encaminadas a mejorar la calidad de vida y el bienestar de las personas afectadas por S. Kabuki y sus familias. - Sensibilizar a la opinión pública y organismos e instituciones, tanto nacionales como internacionales. - Promocionar y coordinar el intercambio de conocimientos e información entre los profesionales socio-sanitarios, los afectados y sus familiares y entorno. - Recaudar fondos para financiar y fomentar la investigación y estudios sobre el S. de Kabuki.
Somos un grupo de personas y familias de Navarra que estamos afectadas de alguna de las 8.000 enfermedades consideradas como raras o poco frecuentes por su prevalencia sanitaria, que supone un máximo de 5 personas de cada 10.000. GERNA surgió por la necesidad común de todas estas familias de tener una atención integral y global en múltiples temas de sus actividades diarias, salvando las diferencias específicas de cada enfermedad. Actualmente somos 277 socios entre afectados, familiares y amigos: 240 afectados -79 niños y 161 adultos-, con 147 enfermedades diferentes y 19 sin diagnóstico.
Asociación creada a partir de la enfermedad, Atrofia Muscular Espinal (AME), que le diagnosticaron a mi hijo Aran Molina Gómez con 5 meses de edad. Organizamos un primer evento en Lloret de Mar donde se recaudaron 25.000€. Aran murió justo al cumplir 8 meses pero nosotros quisimos continuar con la labor que empezamos y ya hemos donado cerca de 80.000€ al proyecto de investigación del AME del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, donde además se llevan a cabo tratamientos.
Asociación Nacional Princesa Rett es una entidad sin ánimo de lucro que nace de un grupo de padres con niñas afectadas por el Síndrome de Rett junto con el apoyo de miles de personas. Actualmente financia en exclusiva dos proyectos de investigación en el Hospital San juan de Dios de Barcelona y tiene becadas a todas sus princesas en terapias varias (terapia con delfines, la Zooterapia, Surfterapia, Hidroterapia o Fisioterapia). Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de niñas con Síndrome de Rett y cubrir las necesidades vitales para fomentar su autonomía y la inclusión social.
Al tratarse de una asociación de familias que tienen uno o más miembros afectos de esta enfermedad poco frecuente (Síndrome CDG -39 familias asociadas-), que no cuenta con tratamiento curativo, el principal objetivo que perseguimos es el de compartir experiencias que mejoren la calidad de vida de nuestros hijos tanto a nivel terapéutico como a nivel social, educativo..., sin dejar de lado la lucha constante para recaudar fondos que nos ayuden a financiar proyectos de investigación que den con un tratamiento curativo para la enfermedad.
Desde su creación en 1995, ATEM pretende la mejora de las condiciones, calidad y tiempo de vida de personas con Esclerosis Múltiple y otras Enfermedades Neurológicas, su familia y entorno por lo que se desarrollan actividades y servicios que hacen posible los programas de atención y integral (atención y tratamiento de fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, trabajo social…), cuidado del cuidador, ocio y tiempo libre, voluntariado, formación y sensibilización todo ello gracias al trabajo multidisciplinar, trabajo en red así como la participación de las personas y familias en el proceso.
UN@MAS, Asociación de apoyo a niñ@s con discapacidad y sus familias. Las relaciones familiares que se gestan durante la infancia se consolidan conforme vamos creciendo. Es tan importante apoyar al niñ@ con discapacidad como a sus padres, madres y herman@s. Otro objetivo es proporcionar los tratamientos rehabilitadores: fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, musicoterapia, hidroterapia o terapia acuática. Son útiles para fomentar sus capacidades, proporcionarles habilidades funcionales que refuercen su salud, su autonomía y su integración social.
La asociación está formada por padres de niños que padecen/han padecido un proceso oncológico en la Unidad de Oncología Infantil del Hospital de Cruces-Barakaldo. Los objetivos de esta asociación sin ánimo de lucro son: -Contribuir a normalizar la imagen y vida del niño oncológico y sus familias. -Organizar y promocionar iniciativas que contribuyan a facilitar la vida del día a día de los niños oncológicos del HU de Cruces-Barakaldo, y sus familias. -Recaudar fondos para promover estudios e investigaciones médico-científicas en la lucha contra el cáncer infantil. -Concienciar a la población sobre la donación de médula ósea.
Ver todas las entidades y proyectos

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

Descargar el cartel

Compártelo en redes sociales 

Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

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Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

Fases

fase1

FASE 1. PRESENTA TU CANDIDATURA

Plazo de candidaturas cerrado.

¿Perteneces a una entidad de pacientes y quieres presentarnos un proyecto?

Lee nuestras bases legales y cumplimenta el siguiente formulario para participar.

fase2

FASE 2. VOTA

Plazo de votaciones cerrado.

En esta fase, todas las personas que lo deseen podrán votar de forma abierta y transparente por el proyecto que más les mueva.

FASE 3. PROYECTOS SELECCIONADOS

Conoce las 50 asociaciones más votadas en esta iniciativa solidaria de Cinfa.

Ver proyectos seleccionados
Bases legales

Quiénes somos

Cinfa es el laboratorio farmacéutico más presente en los hogares de nuestro país. De capital 100% nacional, está integrado por un equipo de más de mil profesionales a los que les mueve un proyecto de salud común: ofrecer soluciones farmacéuticas de calidad para la salud y el bienestar de los ciudadanos, a través de los profesiones sanitarios.

Con medio siglo de experiencia, cuenta con uno de los vademécum más completos del mercado, que abarca desde medicamentos con receta y sin receta, a productos de autocuidado y tratamientos de dermofarmacia, movilidad y nutrición. Todo ello, con un enfoque integral de la salud, centrado no solo en la enfermedad, también en la prevención y la mejora de la calidad de vida.

Cinfa cumple 50 años. Contigo, 50 y más.