Loading...
Cinfa: Contigo 50 y más / Fase 32019-10-01T10:45:21+00:00

Entidades y proyectos.

Estas son todas las iniciativas participantes en el proyecto “Contigo, 50 y más” de Cinfa.

Entidades y proyectos
Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores, y suelen ser causantes de discapacidad. No existe cura. Los afectados y sus familiares necesitan un servicio especializado para sobrellevar la enfermedad y sus consecuencias psicosociales. La Asociación es el único centro que atiende a este colectivo, sean o no asociados. Nuestros esfuerzos también están dirigidos a profesionales de la salud y del ámbito educativo y social.
La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias carece de ánimo de lucro y tiene por objeto prioritario alcanzar la mejora de los afectados por metabolopatías y aminoacidopatías, asesorando y asistiendo a estos y a sus familias en el cuidado médico, psicológico, asistencial, etc. Trabajamos en pro de un desarrollo afectivo y educativo adecuado y, en general, ofrecemos cualquier otra actuación que tienda a mejorar su calidad de vida, teniendo en cuenta las circunstancias especiales que concurren en familiares y afectados.
Al tratarse de una asociación de familias que tienen uno o más miembros afectos de esta enfermedad poco frecuente (Síndrome CDG -39 familias asociadas-), que no cuenta con tratamiento curativo, el principal objetivo que perseguimos es el de compartir experiencias que mejoren la calidad de vida de nuestros hijos tanto a nivel terapéutico como a nivel social, educativo..., sin dejar de lado la lucha constante para recaudar fondos que nos ayuden a financiar proyectos de investigación que den con un tratamiento curativo para la enfermedad.
La asociación está formada por padres de niños que padecen/han padecido un proceso oncológico en la Unidad de Oncología Infantil del Hospital de Cruces-Barakaldo. Los objetivos de esta asociación sin ánimo de lucro son: -Contribuir a normalizar la imagen y vida del niño oncológico y sus familias. -Organizar y promocionar iniciativas que contribuyan a facilitar la vida del día a día de los niños oncológicos del HU de Cruces-Barakaldo, y sus familias. -Recaudar fondos para promover estudios e investigaciones médico-científicas en la lucha contra el cáncer infantil. -Concienciar a la población sobre la donación de médula ósea.
Somos una asociación sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, formada por familiares de personas con el síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH). Actualmente somos 60 familias. La AESWH ha conseguido, tras 9 años desde su constitución, convertirse en referente en España en el estudio y la investigación del SWH, así como en la entidad de apoyo y orientación a madres, padres y familiares de personas con SWH que viven en nuestro país, con el objetivo de mejorar su calidad de vida; apoyar a sus familias y entorno, compartiendo experiencias, conocimientos y recursos.
La asociación de padres unidos Pequeño Valiente es una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y madres del hospital materno infantil de las Palmas de Gran Canaria con hijos afectados de cáncer. En 2006, un grupo de padres detectaron grandes carencias y necesidades dentro de la planta de oncohematología y unieron sus fuerzas para crear Pequeño Valiente. En el año 2007,se inscribió en el registro de asociaciones de canarias, y en el 2009 comenzamos a formar parte de la Federación de Padres de Niños con Cáncer. En el 2014 Pequeño Valiente fue declarado Entidad de Utilidad Pública.
SOMOS UNIDOS POR EL CÁNCER, nació el 22 de Octubre de 2014 y nuestro ámbito es Provincial. Disponemos de profesionales que atienden las necesidades de estos pacientes tanto a nivel Psicológico como físico. Tenemos un piso de acogida gratuito para gente que es derivada al hospital de nuestra ciudad y necesitan un lugar donde dormir, lavar ropa etc. porque las distancias a sus domicilios son de más de 120 km en algún caso.No tienen tiempo límite de estancia. Realizamos actividades, jornadas Y Congresos, para informar a los pacientes y al entorno familiar.
La asociación de padres nace en 1986 con el objetivo inicial de cubrir las necesidades de los niños y niñas con discapacidad en su etapa dentro del Centro de Atención Temprana “Fina Navarro López” (CDIAT), recurso público y gratuito hasta los 6 años, apoyando a las familias y profesionales para garantizar una atención de calidad y velar por los derechos de los usuarios. Desde el año 2013 esta entidad puso en marcha un proyecto para atender a los niños de edades comprendidas entre los 6 y 16 años, desde un organismo sin ánimo de lucro que vele por la calidad y globalidad de la intervención.
Ver todas las entidades y proyectos

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

Descargar el cartel

Compártelo en redes sociales 

Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

Descargar el cartel

Compártelo en redes sociales 

Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

Fases

fase1

FASE 1. PRESENTA TU CANDIDATURA

Plazo de candidaturas cerrado.

¿Perteneces a una entidad de pacientes y quieres presentarnos un proyecto?

Lee nuestras bases legales y cumplimenta el siguiente formulario para participar.

fase2

FASE 2. VOTA

Plazo de votaciones cerrado.

En esta fase, todas las personas que lo deseen podrán votar de forma abierta y transparente por el proyecto que más les mueva.

FASE 3. PROYECTOS SELECCIONADOS

Conoce las 50 asociaciones más votadas en esta iniciativa solidaria de Cinfa.

Ver proyectos seleccionados
Bases legales

Quiénes somos

Cinfa es el laboratorio farmacéutico más presente en los hogares de nuestro país. De capital 100% nacional, está integrado por un equipo de más de mil profesionales a los que les mueve un proyecto de salud común: ofrecer soluciones farmacéuticas de calidad para la salud y el bienestar de los ciudadanos, a través de los profesiones sanitarios.

Con medio siglo de experiencia, cuenta con uno de los vademécum más completos del mercado, que abarca desde medicamentos con receta y sin receta, a productos de autocuidado y tratamientos de dermofarmacia, movilidad y nutrición. Todo ello, con un enfoque integral de la salud, centrado no solo en la enfermedad, también en la prevención y la mejora de la calidad de vida.

Cinfa cumple 50 años. Contigo, 50 y más.