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Cinfa: Contigo 50 y más / Fase 32019-10-01T10:45:21+00:00

Entidades y proyectos.

Estas son todas las iniciativas participantes en el proyecto “Contigo, 50 y más” de Cinfa.

Entidades y proyectos
ASHUA nace como una plataforma de apoyo para informar y asesorar a los pacientes de esta dolencia y a sus familiares. Entre sus objetivos también se encuentra el avanzar en el conocimiento de esta enfermedad ultra-rara, concienciando sobre la urgencia en el diagnóstico y la importancia de garantizar un acceso equitativo al tratamiento más eficaz para todos los pacientes, para llegar al Objetivo CERO, CERO pérdidas humanas, CERO pérdidas de órganos.Declarada por el Ministerio del Interior como Entidad de Utilidad Pública circunstancia que reconoce el trabajo, la seriedad, la transparencia
Para la consecución de los fines de Asbiepoc se llevarán a cabo las siguientes actividade: ·  Acogida, información y difusión sobre la enfermedad de EPOC. ·  Proporcionar material relativo a la mejora de calidad de vida de los enfermos. ·  Atención psicológica y asesoramiento individualizado. ·  Grupos de apoyo y formación para enfermos de EPOC. ·  Programa de voluntariado. ·  Participación en organizaciones de ámbito nacional e internacional. ·  Convenios con las Administraciones Públicas y empresas privadas.
Pichón Trail Project nace de la inquietud y pasión de un grupo de amigos por el deporte y por solidarizarse con la causa de la esclerosis múltiple. Tras varios años participando en carreras de montaña, con esta nueva motivación, decidimos formalizarnos como asociación social y presentar una misma imagen en las carreras que hacemos a lo largo del año. Todos los fondos que recaudamos se destinan a ayudar a personas y familias con esclerosis múltiple que necesitan tratamientos y ayudas técnicas. Visibilizar la esclerosis múltiple, desde muchas perspectivas: deporte, colegios...
La Asociación Nacional de Dermatomiositis Juvenil ANADEJU es una Asociación formada por padres de niños con Dermatomiositis Juvenil (DMJ), que es una enfermedad rara, autoinume, que afecta a 4 niños de cada millón. Pretende facilitar información adecuada a los pacientes afectados por DMJ, compartir experiencias en relación al diagnósitico y tratamientos de la enfermedad, sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades específicas que tienen los niños y sus familias y participar en los distintos proyectos de investigación y registros sobre la DMJ.
Somos una asociación de salud mental de Lorca y comarca (MURCIA) constituida como tal en el año 1997. Figura inscrita en el registro de Servicios Sociales de nº 5003/1ª, en el Registro de Centros y Entidades y como Centro de Día de la Comunidad Autónoma. Somos una asociación de auto-ayuda creada para la defensa de los derechos de las personas con enfermedad mental y sus familias, siendo esta un cauce para la participación de estas familias con el fin de mejorar las condiciones de vida, del afectado y su familia.
Hipofam se dedica a la lucha contra unas tubulopatías concretas, el síndrome de Gitelman, el de Barter y las hipomagnesemias hereditarias. Todas elas son enfermedades poco frecuentes. El objetivo principal es la mejora de la calidad de vida de los afectados, y para ello: - Apoyamos a los afectados, acompañándoles, dándoles información y defendiendo sus derechos. - Informamos sobre la enfermedad a pacientes ya profesionales. - Fomentamos la investigación médica, participando en proyectos y concediendo financiación.
Al tratarse de una asociación de familias que tienen uno o más miembros afectos de esta enfermedad poco frecuente (Síndrome CDG -39 familias asociadas-), que no cuenta con tratamiento curativo, el principal objetivo que perseguimos es el de compartir experiencias que mejoren la calidad de vida de nuestros hijos tanto a nivel terapéutico como a nivel social, educativo..., sin dejar de lado la lucha constante para recaudar fondos que nos ayuden a financiar proyectos de investigación que den con un tratamiento curativo para la enfermedad.
La Asociación de Afectados por Intolerancia Hereditaria a la Fructosa (AAIHF) engloba a los pacientes afectados de esta enfermedad metabólica rara debida a una deficiencia en el metabolismo de la fructosa y otros azúcares/edulcorantes. Se constituyó en 2011 con fines de divulgación y sensibilización, investigación, orientación en la dieta y medicamentos y promoción de la asociación. Entre otras actividades desarrolla encuentros con familias y afectados, mantiene un canal de consulta y orientación, colabora con proyectos de investigación y con unidades de enfermedades metabólicas, etc.
Ver todas las entidades y proyectos

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

Descargar el cartel

Compártelo en redes sociales 

Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

En qué consiste

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Porque en Cinfa, nos mueve la vida.

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Fotografía “El baile como terapia”, de Sonia Carrasco, ganadora del I certamen fotográfico solidario de Cinfa: ‘La mirada del paciente’.

Fases

fase1

FASE 1. PRESENTA TU CANDIDATURA

Plazo de candidaturas cerrado.

¿Perteneces a una entidad de pacientes y quieres presentarnos un proyecto?

Lee nuestras bases legales y cumplimenta el siguiente formulario para participar.

fase2

FASE 2. VOTA

Plazo de votaciones cerrado.

En esta fase, todas las personas que lo deseen podrán votar de forma abierta y transparente por el proyecto que más les mueva.

FASE 3. PROYECTOS SELECCIONADOS

Conoce las 50 asociaciones más votadas en esta iniciativa solidaria de Cinfa.

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Bases legales

Quiénes somos

Cinfa es el laboratorio farmacéutico más presente en los hogares de nuestro país. De capital 100% nacional, está integrado por un equipo de más de mil profesionales a los que les mueve un proyecto de salud común: ofrecer soluciones farmacéuticas de calidad para la salud y el bienestar de los ciudadanos, a través de los profesiones sanitarios.

Con medio siglo de experiencia, cuenta con uno de los vademécum más completos del mercado, que abarca desde medicamentos con receta y sin receta, a productos de autocuidado y tratamientos de dermofarmacia, movilidad y nutrición. Todo ello, con un enfoque integral de la salud, centrado no solo en la enfermedad, también en la prevención y la mejora de la calidad de vida.

Cinfa cumple 50 años. Contigo, 50 y más.