Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

ASOCIACIÓN MPS ESPAÑA
Proyecto presentado:

"Vivir con MPS"
Servicios de fisioterapia, logopedia y equinoterapia a afectados por enfermedad lisosomal. Apoyo a las familias cuidadoras a través de la atención psicológica de familiares y afectados. MPS España ofrece estos servicios de forma gratuita a las familias con el fin de contribuir a la mejora de la calidad de vida de afectados y familiares mediante el fomento de la autonomía personal de las personas que padecen estas enfermedades y la prevención de situaciones de mayor dependencia. El proyecto se llevará a cabo en todo el territorio español de enero a diciembre de 2020.
Más detalles del proyecto

Objetivos del proyecto: -  Aumentar o mantener el grado de independencia en las actividades de la vida diaria de los afectados, mejorando así su calidad de vida y la del núcleo familiar. -  Apoyar a las familias cuidadoras. -  Ayudar a las familias con menos recursos económicos en el tratamiento de sus hijos. La actividad se desarrollará en el lugar de residencia de cada afectado. Destinatarios: todas las personas afectadas por Enfermedad lisosomal en todo el territorio español. Este proyecto está en funcionamiento desde 2008 y desde entonces hemos ido ampliando los servicios ofrecidos.

Las enfermedades lisosomales son trastornos genéticos progresivos. La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS ESPAÑA) es una entidad sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social. Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como: -Fomentar la investigación científica. -Asesorar, apoyar, dar información y servicios. -Promover el conocimiento de estas enfermedades. -Sensibilizar a la sociedad. -Promocionar la prevención.
Votos registrados: 1384 votos

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Descripción de la entidad

Las enfermedades lisosomales son trastornos genéticos progresivos. La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS ESPAÑA) es una entidad sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social. Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como: -Fomentar la investigación científica. -Asesorar, apoyar, dar información y servicios. -Promover el conocimiento de estas enfermedades. -Sensibilizar a la sociedad. -Promocionar la prevención.
Comunidad Autónoma de la entidad: Cataluña

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años