Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

DUCHENNE PARENT PROJECT ESPAÑA
Proyecto presentado:

"El cole es de todos"
Se realizarán acciones tendentes a facilitar la inclusión y adaptación de los niños afectados por las distrofias musculares de Duchenne y Becker en sus centros educativos. Se abrirá una vía de comunicación con el profesorado, implicado en la educación de niños afectados, para poder facilitarles información y orientación sobre las características de la enfermedad, las necesidades de adaptación del entorno físico, de los materiales o de las actividades escolares. De esta forma los niños y jóvenes, mejorarán la calidad de su proceso educativo y las relaciones dentro de este ámbito.
Más detalles del proyecto

Los niños ocupan gran parte de su tiempo en el colegio. Por ello requieren de una respuesta educativa adecuada, donde se tengan en cuenta la sintomatología de la enfermedad, así como todas las adaptaciones que precisen. Este proyecto nace para dar respuesta a la creciente demanda que nos llega por parte de los profesionales del ámbito educativo de conocer la enfermedad y las características que la engloban, para poder comprender la situación de sus alumnos, las necesidades que tienen, los apoyos que deben recibir y de qué manera pueden contribuir para conseguir favorecer su inclusión educativa

La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad rara, neuromuscular y degenerativa. Es la más común durante la infancia (afecta a 1 de cada 3.500 niños) y tiene una esperanza de vida de unos 30 años. Esta entidad nace por la unión de varias familias con hijos afectados, con el objetivo de promover las investigaciones científicas y médicas para que se pongan en marcha las terapias que permitan curar estas enfermedades, así como prestar la asistencia y el apoyo psicosocial necesario a pacientes y familiares, para mejorar su calidad de vida y favorecer su participación en la sociedad.
Votos registrados: 10180 votos

Recuerda que podrás votar una única vez y a un solo proyecto. Una vez emitido el voto, no podrás volver a votar.


Descripción de la entidad

La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad rara, neuromuscular y degenerativa. Es la más común durante la infancia (afecta a 1 de cada 3.500 niños) y tiene una esperanza de vida de unos 30 años. Esta entidad nace por la unión de varias familias con hijos afectados, con el objetivo de promover las investigaciones científicas y médicas para que se pongan en marcha las terapias que permitan curar estas enfermedades, así como prestar la asistencia y el apoyo psicosocial necesario a pacientes y familiares, para mejorar su calidad de vida y favorecer su participación en la sociedad.
Comunidad Autónoma de la entidad: Comunidad de Madrid

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años