Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

ASHUA: SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO
Proyecto presentado:

"Pulsera personal ASHUA"
ASHUA ha creado esta pulsera con un código QR, que permite almacenar información médica y acceder instantáneamente a ella, en caso de emergencia, usando un smartphone o una tablet (con conexión a internet) para identificar a las personas afectadas por esta enfermedad ultra-rara y potencialmente mortal. Este dispositivo permite agilizar el diagnóstico y tratamiento para SALVAR LA VIDA a los pacientes que se encuentren ante una emergencia médica ya que, ante un posible debut del SHUa, los doctores deben actuar con la mayor rapidez posible, eligiendo el mejor tratamiento para cada paciente.
Más detalles del proyecto

Tras una primera fase de desarrollo y uso por más de 250 pacientes por todo el mundo, necesitamos actualizar todo el sistema informático para que sea aun más fácil y rápido, porque ante una emergencia médica, cada minuto cuenta para salvar la vida. Este sistema es único y desarrollado íntegramente por nuestra asociación, siendo propiedad 100% de ASHUA. La protección de los datos de los pacientes es uno de nuestros principales objetivos y por ese motivo, actualizar la web de ASHUA Conecta es una necesidad. Nuestro objetivo es poder ayudar con esta pulsera a más de 1500 pacientes SHUa

ASHUA nace como una plataforma de apoyo para informar y asesorar a los pacientes de esta dolencia y a sus familiares. Entre sus objetivos también se encuentra el avanzar en el conocimiento de esta enfermedad ultra-rara, concienciando sobre la urgencia en el diagnóstico y la importancia de garantizar un acceso equitativo al tratamiento más eficaz para todos los pacientes, para llegar al Objetivo CERO, CERO pérdidas humanas, CERO pérdidas de órganos.Declarada por el Ministerio del Interior como Entidad de Utilidad Pública circunstancia que reconoce el trabajo, la seriedad, la transparencia
Votos registrados: 4053 votos

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Descripción de la entidad

ASHUA nace como una plataforma de apoyo para informar y asesorar a los pacientes de esta dolencia y a sus familiares. Entre sus objetivos también se encuentra el avanzar en el conocimiento de esta enfermedad ultra-rara, concienciando sobre la urgencia en el diagnóstico y la importancia de garantizar un acceso equitativo al tratamiento más eficaz para todos los pacientes, para llegar al Objetivo CERO, CERO pérdidas humanas, CERO pérdidas de órganos.Declarada por el Ministerio del Interior como Entidad de Utilidad Pública circunstancia que reconoce el trabajo, la seriedad, la transparencia
Comunidad Autónoma de la entidad: Comunidad Valenciana

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años