Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

AEFAT (FAMILIAS ATAXIA TELANGIECTASIA)
Proyecto presentado:

"¡Al agua juntos!"
Por la dependencia progresiva que causa esta enfermedad, luchamos a contrarreloj en un día a día que se convierte en una carrera de obstáculos para cada familia. Por eso buscamos organizar actividades motivadoras e inclusivas para afectados y familiares (como la participación en maratones desde hace tres años). Por ese motivo, nuestro proyecto se centra en reunir a las familias durante un fin de semana en un hotel con piscina para enseñarles ejercicios con una fisioterapeuta. Los ejercicios en el agua son muy beneficiosos para ellos, que tienen numerosas complicaciones respiratorias y de movilidad.
Más detalles del proyecto

A nuestros chicos les encanta el agua, y según los especialistas médicos, es el ejercicio que mejor que sienta para mejorar su condición física y evitar complicaciones respiratorias, que son las que les causan más hospitalizaciones. Muchas familias los llevan a piscinas en sus localidades, pero no conocen qué ejercicios son los más adecuados para cada estado de su evolución o cómo desarrollarlos. Nuestro proyecto uniría formación, convivencia de familias y niños, y contribuir a la mejora de su calidad de vida.

Somos una pequeña asociación formada por unas unas 30 familias de distintos puntos de España, con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia, enfermedad genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura. Luchamos por mejorar la calidad de vida de los afectados y por la investigación de la enfermedad (financiamos un proyecto en la Clínica Universidad de Navarra). Entre familias, amigos y colaboradores organizamos distintas actividades solidarias deportivas y culturales que nos ayuden a motivar a nuestros chicos, recaudar fondos y dar a conocer la enfermedad.
Votos registrados: 4262 votos

Recuerda que podrás votar una única vez y a un solo proyecto. Una vez emitido el voto, no podrás volver a votar.


Descripción de la entidad

Somos una pequeña asociación formada por unas unas 30 familias de distintos puntos de España, con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia, enfermedad genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura. Luchamos por mejorar la calidad de vida de los afectados y por la investigación de la enfermedad (financiamos un proyecto en la Clínica Universidad de Navarra). Entre familias, amigos y colaboradores organizamos distintas actividades solidarias deportivas y culturales que nos ayuden a motivar a nuestros chicos, recaudar fondos y dar a conocer la enfermedad.
Comunidad Autónoma de la entidad: País Vasco

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años