Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

ACSPW: PRADER WILLI
Proyecto presentado:

"Unidos por el síndrome Prader-Willi"
Con el fin de mejorar la calidad de vida y salud de los niños/as con el síndrome Prader-Willi (SPW), proponemos la realización de talleres de zooterapia y musicoterapia. Estos talleres terapéuticos, realizados quincenalmente, permiten trabajar la aceptación incondicional, mejorar la auto-percepción, ayudar a la redefinición del propio rol en relación a la discapacidad y aumentar la propia identidad social para evitar el aislamiento en el que caen muchos de los afectados/as.
Más detalles del proyecto

El Síndrome Prader-Willi es una enfermedad genética y congénita (presente desde el nacimiento) que afecta a uno de cada 20.000 nacidos y se asocia a la hiperfagia (aumento excesivo de la sensación de apetito e ingesta incontrolada de alimentos), además de rasgos físicos característicos, déficits hormonales, comportamiento característico (rabietas, autolesiones de rascado, comportamiento obsesivo-compulsivo) y rasgos cognitivos (retraso mental).

La Asociación Catalana para el Síndrome de Prader Willi nace en 1996, motivada por un grupo de familias afectadas, con el propósito de mejorar la calidad de vida de sus hijos/as afectados/as por el SPW. El ánimo que impulsa a esta Asociación es la voluntad de orientar, facilitar, asesorar, colaborar con trabajos en áreas educativas, sanitarias y científicas de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome de Prader Willi. Pretendemos proporcionar información y un espacio de encuentro para las personas interesadas en el síndrome y sus implicaciones.
Votos registrados: 3331 votos

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Descripción de la entidad

La Asociación Catalana para el Síndrome de Prader Willi nace en 1996, motivada por un grupo de familias afectadas, con el propósito de mejorar la calidad de vida de sus hijos/as afectados/as por el SPW. El ánimo que impulsa a esta Asociación es la voluntad de orientar, facilitar, asesorar, colaborar con trabajos en áreas educativas, sanitarias y científicas de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome de Prader Willi. Pretendemos proporcionar información y un espacio de encuentro para las personas interesadas en el síndrome y sus implicaciones.
Comunidad Autónoma de la entidad: Cataluña

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años