Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

AERyOH
Proyecto presentado:

"AERyOH Contigo"
Desde AERyOH queremos poner a disposición de nuestros pacientes, en concreto padres y adolescentes, un servicio de psicólogo, debido a que en la mayoría de los casos, los padres de niños afectados o adolescentes, reciben un gran impacto al conocer que sus hijos están afectados por una enfermedad rara, que no tiene cura y que limita su vida en el día a día, no pudiendo llevar una vida normal. Los padres nos preguntan qué limitaciones van a tener sus hijos, qué hacer con los dolores que sufren a diario y qué hacer con sus hijos cuando dejan el tratamiento en la adolescencia.
Más detalles del proyecto

Desde AERyOH nos gustaría poder contar con los servicios y conocimientos de un psicólogo que guíe a los padres y adolescentes de nuestra asociación, que los asesore desde la parte profesional para poder sobrellevar y convivir con esta enfermedad en el día a día de nuestros pacientes y que así reciban el apoyo de nuestra asociación y de un profesional conjuntamente.

La Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) es una asociación creada en España, sin ánimo de lucro, que surge con el objetivo de unir y dar apoyo a familias afectadas por raquitismos y osteomalacia heredados. Se trata de una enfermedad rara de tipo mayoritariamente hereditaria, que hasta ahora es muy desconocida. Es necesario dar a conocer su existencia, su posible tratamiento y la investigación pionera que está habiendo en este campo a fin de ayudar a enfermos, familiares y cuidadores a mejorar su calidad de vida con nuestro apoyo.
Votos registrados: 221 votos

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Descripción de la entidad

La Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) es una asociación creada en España, sin ánimo de lucro, que surge con el objetivo de unir y dar apoyo a familias afectadas por raquitismos y osteomalacia heredados. Se trata de una enfermedad rara de tipo mayoritariamente hereditaria, que hasta ahora es muy desconocida. Es necesario dar a conocer su existencia, su posible tratamiento y la investigación pionera que está habiendo en este campo a fin de ayudar a enfermos, familiares y cuidadores a mejorar su calidad de vida con nuestro apoyo.
Comunidad Autónoma de la entidad: Comunidad de Madrid

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años