Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-06-03T10:04:44+00:00

Entidades y proyectos

ASOCIACIÓN AFECTADOS NEUROFIBROMATOSIS
Proyecto presentado:

"Atención psicosocial integral"
Las familias que reciben el diagnóstico de neurofibromatosis suelen situarse en una posición de indefensión ante la falta de información; no hay un protocolo definido para realizar un seguimiento médico dada la individualidad de cada caso. Nuestro proyecto nace como respuesta a esta necesidad de información y formación: ofrecemos una primera acogida a los afectados y sus familiares, estudiamos su situación individualmente y marcamos con su colaboración metas y pautas para conseguir una estabilidad, empoderando a los beneficiarios con herramientas que podrán utilizar para mejorar su calidad de vida.
Más detalles del proyecto

Todos los programas y servicios que realiza la asociación a nivel nacional de manera online o presencial son gratuitos para los afectados y sus familiares, de ahí la importancia de recibir ayudas tanto públicas como privadas que, junto con la aportación voluntaria de nuestros socios, hacen que podamos ofrecer un servicio cualificado de calidad y profesional. Todas nuestras actividades tienen un fin social de interés general con unas líneas de trabajo específicas y todos los ingresos y gastos se ven reflejados con total transparencia en nuestras cuentas anuales, publicadas en la web.

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores, y suelen ser causantes de discapacidad. No existe cura. Los afectados y sus familiares necesitan un servicio especializado para sobrellevar la enfermedad y sus consecuencias psicosociales. La Asociación es el único centro que atiende a este colectivo, sean o no asociados. Nuestros esfuerzos también están dirigidos a profesionales de la salud y del ámbito educativo y social.
Votos registrados: 6446 votos

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Descripción de la entidad

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores, y suelen ser causantes de discapacidad. No existe cura. Los afectados y sus familiares necesitan un servicio especializado para sobrellevar la enfermedad y sus consecuencias psicosociales. La Asociación es el único centro que atiende a este colectivo, sean o no asociados. Nuestros esfuerzos también están dirigidos a profesionales de la salud y del ámbito educativo y social.
Comunidad Autónoma de la entidad: Comunidad de Madrid

¡Participa! Vota nuestro proyecto en https://bit.ly/315pMYf  Los 50 proyectos más votados recibirán una donación de 5.000 euros de Cinfa cada uno. #NosMueveLaVida #NosMuevesTú #Contigo50yMás #Cinfa50Años