Asociaciones – DETALLE / Fase 22019-10-01T10:00:42+00:00

Entidades y proyectos

MAR DE SOMNIS
Proyecto presentado:

"Campamentos sueños de verano "
Impulsamos 4 proyectos: proyecto ocio INclusivo | proyecto INvestiga | proyecto EDuca | proyecto participa. La misión es conseguir una mejora en la calidad de vida de los niños, niñas, jóvenes y sus familias. Los campamentos de verano son la actividad del Proyecto INclusivo más importante de Mar de Somnis, la culminación del año escolar donde los chicos/as tienen la oportunidad de participar de una experiencia compartida con otros chicos y chicas que también conviven con la epilepsia, acompañados de un equipo médico.
Más detalles del proyecto

Los campamentos de Mar de son un proyecto transversal que también depende del Proyecto INvestiga, con el que la entidad quiere fomentar la investigación en epilepsia. Este 2019 impulsamos la II Feria de Investigación en epilepsia, vinculada a la Campaña Un millón de pasos por la epilepsia que se realizarán el 23 y el 24 de mayo de forma simultánea en diferentes ciudades de España. Proyecto EDuca | Impulsamos diferentes acciones que ayuden a comprender mejor cómo funciona el cerebro. En febrero de 2019 hemos realizado la I Jornada de infancia y neuroeducación.

Mar de Somnis es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito estatal con sede social en Barcelona e inscrita en el Departament de Justícia de la Generalitat de Catalunya con el número 50.404 y que tiene como misión contribuir a mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y jóvenes con epilepsia y la de sus familias. La asociación se creó en el 2013 con la finalidad de desarrollar diferentes proyectos para dar visibilidad a la realidad de la epilepsia infantil y juvenil.
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Descripción de la entidad

Mar de Somnis es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito estatal con sede social en Barcelona e inscrita en el Departament de Justícia de la Generalitat de Catalunya con el número 50.404 y que tiene como misión contribuir a mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y jóvenes con epilepsia y la de sus familias. La asociación se creó en el 2013 con la finalidad de desarrollar diferentes proyectos para dar visibilidad a la realidad de la epilepsia infantil y juvenil.
Comunidad Autónoma de la entidad: Cataluña

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